Nowe moduły Kantesti 2026 — co oznaczają dla pacjenta w Polsce

Masz wynik morfologii albo lipidogramu z polskiego laboratorium i zastanawiasz się, co zmieniają nowe moduły Kantesti? Omawiamy je z perspektywy pacjenta: jak działa Kantesti Voice, czym wiek krwi w raporcie różni się od PhenoAge, jak samodzielnie policzyć ukryte wskaźniki i co dzieje się z plikiem DNA. Podstawą są trzy komunikaty prasowe Kantesti i Kantesti UK z 27–29 września 2026; czego firmy nie podają, zaznaczamy wprost.

Pięć nowości: co trafia do Twojego raportu, a co nie

Nie wszystkie wrześniowe nowości dotyczą pacjenta bezpośrednio. Poniżej dzielimy je według tego, gdzie je zobaczysz; daty podajemy za komunikatami firm.

• W Twoim raporcie: mapa ciała (od 14 września) i biologiczny wiek krwi z ukrytymi wskaźnikami (od 15 września).
• Stopniowo w raportach w wersji internetowej: Kantesti Voice, czyli lektor interpretacji (ogłoszony 27 września).
• Przez klinikę: Kantesti DNA dla klinik partnerskich Kantesti UK (od 28 września); komunikat nie wymienia klinik w Polsce.
• Dla programistów: Body Map API i Biological Blood Age API, wydane razem z Blood Test Analysis v12 (od 18 września).

Kantesti Voice: najważniejsze punkty interpretacji na głos, w języku raportu

Kantesti Voice działa jak lektor: zamienia pisemną interpretację AI w nagranie trwające łącznie około dwóch minut. Według komunikatu z 27 września ma ono dwie części: „Twoje wyniki w skrócie” (ok. 35 sekund, z podsumowania i najważniejszych wniosków) oraz „Co zrobić dalej” (ok. 80 sekund, z zaleceń, proponowanych badań kontrolnych i kolejnych kroków); nazwy części podajemy w tłumaczeniu redakcji. Pierwsza część jest w każdym bezpłatnym raporcie demonstracyjnym, obie — w każdym raporcie premium bez dopłaty, także w raportach tworzonych przez kliniki.

Kantesti podaje, że nagranie powstaje w języku, w którym napisano raport, czyli w języku wybranym przy przesyłaniu badania. Z tego opisu wynika, że raport przygotowany po polsku powinien zostać odczytany po polsku. Komunikat podaje dla tego modułu 101 języków raportu i 39 języków interfejsu odtwarzacza, ale z nazwy wymienia tylko kilka: turecki, niemiecki, arabski i chiński.

Według Kantesti nagranie zawiera wyłącznie to, co jest w interpretacji, i nie dodaje nowych treści medycznych, a odtwarzacz zawsze wyświetla oznaczenie, że to głos wygenerowany przez AI, a nie lekarz (w komunikacie: „AI-generated voice · not a doctor”). W przykładzie z komunikatu pierwsza część mówi, że większość parametrów morfologii mieści się w normie, a ferrytyna jest niska, co może wskazywać na zmniejszone zapasy żelaza — taki wynik i tak trzeba omówić z lekarzem.

Według Kantesti nagranie jest przesyłane strumieniowo tylko do raportu, do którego należy, nie jest udostępniane jako plik do pobrania i jest usuwane według stałego harmonogramu albo razem z raportem. Powstaje w tle, więc nie wydłuża czasu oczekiwania na raport; jeśli nie uda się go wygenerować, raport pojawia się jak dotąd, tylko bez odtwarzacza.

Mapa ciała: wyniki spoza normy pokazane na sylwetce

Mapa ciała porządkuje wyniki według części ciała, a nie według kolejności z wydruku. Według Kantesti każda wartość jest porównywana z zakresem referencyjnym wydrukowanym na wyniku pacjenta, łącznie z jednostką — punktem odniesienia pozostaje więc norma Twojego polskiego laboratorium.

Każdy parametr spoza normy trafia na sylwetkę z podpisem narządu lub układu, z którym jest zwykle kojarzony, a legenda podaje nazwę, wynik i jednostkę tak, jak wydrukowało je laboratorium. Poziomy są trzy: w normie (0, niepokazywany), graniczny (1, lekko podwyższony lub obniżony) i poza normą (2, wysoki, niski lub nieprawidłowy). Mapa obejmuje 13 obszarów: mózg i nerwy, tarczycę, serce i naczynia, wątrobę, trzustkę i cukier we krwi, nadnercza, nerki i elektrolity, jelita i trawienie, układ rozrodczy, krew, układ odpornościowy, kości i minerały oraz mięśnie.

W przykładowym raporcie z komunikatu zaznaczone są cztery obszary: LDL 3,31 mmol/l (serce i naczynia), HbA1c 6,4% (trzustka i cukier we krwi), potas 3,7 mmol/l (nerki i elektrolity) oraz magnez 0,64 mmol/l (kości i minerały) — wszystkie na poziomie granicznym. Kantesti podkreśla, że mapa to orientacyjna pomoc w czytaniu wyników, a nie diagnoza: podświetlony obszar pokazuje, z czym wiąże się parametr, a nie przesądza o chorobie danego narządu.

Biologiczny wiek krwi a PhenoAge — co liczy raport, a co API

Kantesti liczy biologiczny wiek krwi na dwa sposoby. W raporcie robi to silnik AI: według firmy uwzględnia wszystkie wartości z badania i wiek podany przez pacjenta, a następnie wskazuje parametry, które wpłynęły na wynik. W API domyślną metodą jest opublikowany wzór PhenoAge (Aging, 2018).

PhenoAge opisujemy szczegółowo w poradniku o wieku biologicznym. Wzór korzysta z dziewięciu rutynowych parametrów krwi (pełną listę podajemy w poradniku) oraz wieku metrykalnego; API Kantesti przyjmuje wiek od 18 do 100 lat. Według komunikatu API uzupełnia brakujące wartości medianą populacyjną, a kompletnego wyniku z dziewięciu markerów model AI nigdy nie nadpisuje.

Kantesti zaznacza, że biologiczny wiek krwi jest oszacowaniem, a nie niezmiennym wynikiem: im mniej parametrów zawiera badanie, tym liczba jest bardziej przybliżona. W przykładzie z komunikatu pacjent w wieku 43 lat ma wiek krwi 53 lata; na wynik wpłynęły HbA1c 6,4% i LDL 3,31 mmol/l (lekko podwyższone) oraz magnez 0,64 mmol/l (lekko obniżony). Raport dodaje, że wynik może się zmienić, a HbA1c i LDL warto omówić z lekarzem. Jak ostrożnie czytać taki wynik, opisujemy w części „Ograniczenia” tego samego poradnika.

Ukryte wskaźniki: cholesterol nie-HDL, stosunek TG/HDL, eAG i eGFR — wzory i przykłady

Obok wieku krwi Kantesti pokazuje wskaźniki, których — jak pisze firma — wiele laboratoriów nie drukuje. Są liczone z wartości pacjenta opublikowanymi wzorami: w przykładowym raporcie jest ich siedem, przez API do 18 dla jednego zestawu wyników. Wzory podajemy poniżej, a składowe — cholesterol całkowity, HDL, LDL, trójglicerydy, HbA1c i kreatyninę — opisujemy w naszych kartach biomarkerów.

Uwaga na jednostki: stosunek TG/HDL Kantesti liczy z wartości w mg/dl, a ten sam stosunek obliczony z wyników w mmol/l jest około 2,3 raza mniejszy — sprawdź jednostkę na wydruku. Wzór eAG pochodzi z badania ADAG, a CKD-EPI 2021 to wersja równania eGFR bez uwzględniania rasy.

• Cholesterol nie-HDL = cholesterol całkowity − HDL; w przykładzie 3,69 mmol/l (graniczny).
• Stosunek cholesterolu całkowitego do HDL (CC/HDL) = cholesterol całkowity ÷ HDL; to wskaźnik ryzyka sercowo-naczyniowego, w przykładzie 3,56 (graniczny).
• Stosunek TG/HDL = trójglicerydy ÷ HDL, oba w mg/dl; w przykładzie 1,34 (w normie).
• Wskaźnik aterogenności osocza (AIP) = log₁₀(TG ÷ HDL) w mmol/l; w przykładzie −0,23 (w normie).
• Cholesterol resztkowy (remnantowy) = cholesterol całkowity − HDL − LDL; w przykładzie 0,38 mmol/l (w normie).
• Szacowana średnia glukoza (eAG) = 28,7 × HbA1c − 46,7 (w mg/dl); przy HbA1c 6,4% to 137 mg/dl, czyli 7,6 mmol/l (graniczny) — średnia z około trzech miesięcy.
• eGFR według CKD-EPI 2021 — z kreatyniny, wieku i płci; w przykładzie 124 ml/min/1,73 m² (w normie).

Kantesti DNA: plik wgrywa klinika partnerska Kantesti UK

Kantesti UK — według komunikatu brytyjska organizacja partnerska firmy — ogłosił Kantesti DNA 28 września 2026. Usługa jest dostępna dla wszystkich klinik partnerskich Kantesti UK, a w opisanym modelu to klinika wgrywa dane pacjenta i odbiera raport dla lekarza. Komunikat nie opisuje, jak pacjent mógłby kupić usługę samodzielnie, i nie wymienia klinik w Polsce. Jeśli w notce o firmie z pozostałych komunikatów trafisz na „raporty zdrowotne oparte na DNA” wśród narzędzi całej platformy (dla osób indywidualnych i klinik, a w komunikacie z 29 września także dla programistów), pamiętaj, że komunikat o Kantesti DNA opisuje wyłącznie ścieżkę przez klinikę — o samodzielny dostęp zapytaj Kantesti, zanim prześlesz plik.

Klinika może przesłać surowy plik z genotypem (z 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage, FamilyTreeDNA, Living DNA albo plik VCF z identyfikatorami rsID), raport genetyczny w PDF, jego zdjęcia lub wklejone wiersze z genotypem; interpretacja trwa zwykle od jednej do trzech minut. Firma wskazuje ograniczenia: konsumenckie testy genotypujące to nie to samo co kliniczne sekwencjonowanie. Silnik interpretuje panel około 330 dobrze opisanych markerów, zaznacza wyniki oparte na wariantach znacznikowych (tag SNP) lub imputacji i przed działaniem na podstawie wyniku nosicielstwa lub wariantu patogennego zawsze zaleca badanie potwierdzające.

Każdy wynik ma etykietę poziomu ryzyka (od „ochronny” po „wysoki”) i siły dowodów („ugruntowane”, „prawdopodobne”, „wstępne”). Farmakogenomikę raport przedstawia jako przewidywane fenotypy metabolizera i grupy leków, których dotyczą, na wzór wytycznych CPIC. Według Kantesti UK raport nigdy nie podaje dawek leków na receptę i nie doradza rozpoczęcia, odstawienia ani zmiany leczenia — to decyzje lekarza prowadzącego. Według firmy plany doradcy suplementacji nie przekraczają górnych tolerowanych poziomów spożycia (UL), uwzględniają limity bezpieczne w ciąży i interakcje z lekami, a wszystko, co niepewne, kierują do oceny lekarza. W panelu kliniki Kantesti DNA składa się z trzech modułów:

1. Interpretacja DNA — wyniki w 20 obszarach zdrowia, ryzyko chorób, nosicielstwo, fenotypy farmakogenomiczne, nutrigenomika, zalecane badania, sygnały alarmowe i ograniczenia.
2. Raport DNA + krew — zestawia zapisany raport DNA ze zinterpretowanym badaniem krwi z Kantesti: korelacje gen–wynik, łączna macierz ryzyka, plan monitorowania i pytania do lekarza.
3. Doradca suplementacji — na podstawie raportu DNA, opcjonalnie badania krwi i kwestionariusza liczącego 25 pytań (pytania o rodzaj diety i ciążę są obowiązkowe) proponuje do 12 suplementów z uzasadnieniem genetycznym, laboratoryjnym i ankietowym.

Co dzieje się z plikiem DNA — perspektywa pacjenta i RODO

Według Kantesti UK surowy plik DNA nigdy nie jest przechowywany: system odczytuje go raz, wyodrębnia panel markerów, a następnie usuwa plik. Przesłane raporty PDF lub zdjęcia zostają w folderze pacjenta na koncie kliniki i są usuwane razem z jego kartą, łącznie z kopiami archiwalnymi. Każdy identyfikator rsID i każdy genotyp w raporcie jest porównywany z przesłanym plikiem, a wynik, którego plik nie potwierdza, jest usuwany przed wyświetleniem raportu. Gdy płeć zapisana w profilu różni się od płci wynikającej z pliku, system zgłasza ostrzeżenie dotyczące tożsamości próbki.

Warto zauważyć, że moduł DNA + krew korzysta z zapisanego wcześniej raportu DNA — przechowywany jest więc gotowy raport, ale nie surowy plik. Dane genetyczne i dane dotyczące zdrowia należą w RODO do szczególnych kategorii danych osobowych (art. 9), a komunikat do RODO się nie odnosi. Jeśli klinika zaproponuje Ci analizę DNA, zapytaj, kto jest administratorem danych, jak długo będzie przechowywany raport, gdzie dane są przetwarzane i na jakiej podstawie prawnej są przekazywane poza Polskę — komunikat tego nie opisuje. Prawa osoby, której dane dotyczą, opisuje Urząd Ochrony Danych Osobowych.

Body Map API i Biological Blood Age API — co dostają programiści

Z obu modułów można też korzystać przez API w wersji 1, wydanej 18 września 2026 razem z Blood Test Analysis v12, czyli nową wersją głównego API Kantesti. Według komunikatu jedno zapytanie mieści do 500 parametrów, analiza kosztuje jeden kredyt, a środowisko testowe (sandbox) i endpoint walidacji są bezpłatne. Dane uwierzytelniające (nazwa użytkownika i hasło API) są sprawdzane przy każdym wywołaniu.

Według Kantesti Body Map API przypisuje wyniki spoza normy do 13 obszarów i zwraca legendę z kluczami obszarów i nazwami parametrów w brzmieniu z laboratorium (pełną listę 13 kluczy zwraca GET /api/v1/body-map/regions) oraz adres ilustracji bez tekstu, która pasuje do interfejsu w dowolnym języku, także polskim. W trybie domyślnym Biological Blood Age API liczy PhenoAge deterministycznie — te same dane dają ten sam wynik — a wsparcie AI jest opcjonalne (parametry ai_assist, ai_estimate, ai_note). Kantesti podaje dla swoich API 100 obsługiwanych języków, a dokumentację publikuje w 12 językach na kantesti.net/docs.

Co to oznacza dla pacjenta w Polsce i dla naszego rankingu

Oznakowanie CE (w Wielkiej Brytanii: UKCA) potwierdza, że produkt, np. wyrób medyczny, spełnia wymagania przepisów. W komunikacie z 29 września Kantesti podaje, że nie ma obecnie oznakowania CE ani UKCA, zapewnia wyłącznie wsparcie informacyjne oparte na wartościach laboratoryjnych, nie diagnozuje, nie leczy i nie zastępuje lekarza. W praktyce mapa ciała, wiek krwi, ukryte wskaźniki i lektor mogą pomóc przygotować pytania na wizytę u lekarza POZ lub specjalisty, ale o dalszych badaniach decyduje lekarz.

Komunikaty podają różne, nie w pełni zgodne liczby języków: komunikat o Kantesti Voice mówi o 101 językach raportu i 39 językach interfejsu odtwarzacza, komunikat o Kantesti DNA — o tych samych 39 językach raportu co interpretacja badań krwi, a komunikat o API — o 100 językach obsługiwanych przez API i dokumentacji w 12 językach. Dlatego każdą liczbę przytaczamy przy komunikacie, z którego pochodzi. Czy dana funkcja działa po polsku, najpewniej sprawdzisz we własnym raporcie.

Ocena Kantesti w rankingu pozostaje bez zmian. Nowe moduły traktujemy na razie jako informację opartą na komunikatach firmy i sprawdzimy je podczas najbliższej planowej weryfikacji, zgodnie z metodologią. Pełny opis narzędzia znajdziesz w recenzji Kantesti.